Як ви можете отримати таблетку аборту? Це легше тепер, завдяки FDA
Управління з питань харчових продуктів і медикаментів США оголосило в середу, що агентство вніс зміни в свої керівні принципи та маркування для використання таблетки для абортів, що значно полегшить доступ жінок до медичних абортів. Зміна також збільшує кількість тижнів вагітності, коли жінка може припинити вагітність препаратом. Захисники прав на аборти аплодують зміну керівних принципів FDA, в той час як ті, хто стоїть на стороні проти абортів, звинувачують адміністрацію Обами в політиці виборчого року. Так що тепер, коли FDA змінила керівні принципи, як ви можете отримати таблетку аборту? Поговоріть зі своїм лікарем.
Проблема з абортом - це міфепристон, який раніше називався RU-486. Суперники абортів прийняли закони в ряді штатів, включаючи Техас і Огайо, вимагаючи від лікарів, які призначають таблетку аборту, вводити препарат на основі вказівок на упаковці від FDA. Що не звучить як що велика угоди - крім це. Колишні рекомендації FDA для міфепристону рекомендують дозувати 600 міліграмів, три візити лікаря, і сказали, що ліки можна приймати через сьомий тиждень вагітності. Але практикуючі протягом багатьох років виявили, що доза всього 200 міліграмів досі ефективна і зменшує побічні ефекти у жінок, що приймають препарат, що тільки два відвідування лікаря є необхідними, і що жінки можуть безпечно приймати препарат через 10-й тиждень вагітності. Але анти-абортні хрестоносці не хочуть робити аборти легше або зручніше, тому вони намагалися дотримуватись обмежувальних положень і виконувати їх.
Отже, у середу FDA просто змінила етикетку, що полегшує для жінок менш інвазивні, фармацевтичні аборти. Лікарі та медичні працівники аплодують цей крок на підтримку найкращих медичних практик, тоді як супротивники розглядають цей крок як підступний спосіб для адміністрації Обами кинути свою вагу за про-виборні групи.
Але Сьюзен Вуд, директор Інституту жіночого здоров'я Джейкобса та Інституту громадського здоров'я Інституту Мілкену в Університеті Джорджа Вашингтона, повідомила New York Times, що терміни змін продиктовані бюрократизмом FDA, а не політикою. Місяць періоду розгляду будь-якої заявки, поданої до FDA, яка у випадку цього препарату, була подана в травні минулого року. 10-місячний період розгляду FDA закінчився 29 березня, повідомляє Times.
"FDA тільки відповів як частина їхньої регуляторної відповідальності, не на політичному періоді часу, " Wood сказав.
Заплановане батьківство та інші групи, які виступають за вибір, стверджують, що новий лейбл - це явна перемога для жінок і лікарів. Доктор Раеган Макдональд-Мослі, головний медичний працівник Федерації планованого батьківства Америки, заявив, що цей крок усуне потребу жінок, які шукають аборт, щоб підписати два окремі форми згоди, одна з яких пояснює керівні принципи FDA та іншу. це пояснює процедуру, яка базується на найкращих медичних практиках.