Дефекти народження - типи, причини, діагностика та лікування
У цій статті
- Що таке дефекти народження?
- Загальні вроджені вади
- Що викликає дефекти народження?
- Фактори ризику для вроджених вад
- Діагностика
- Лікування
- Як можна запобігти вродженим вадам?
Кожен бажає, щоб їхня дитина народилася здоровою і щасливою. І більшість дітей роблять. Статистика, однак, показує, що близько 100 немовлят мають 3 шанси народитися з вродженими вадами або порушеннями. Хоча наявність дефекту може викликати певні проблеми у зростанні вашої дитини, існують способи лікування певних дефектів або запобігання вживанню під час самої вагітності.
Що таке дефекти народження?
Вроджені вади у дітей можуть бути визначені найпростіше, як проблеми нормальної функціональності або зростання різних внутрішніх органів або частин тіла дитини. Вони можуть варіюватися від руху рук кінцівок до внутрішніх процесів організму, а також до довгострокових порушень.
Загальні вроджені вади
Є близько 5000 типів вроджених вад, які може мати дитина. Деякі з них не становлять великої загрози, деякі з них можуть бути виснажливими, а інші можуть бути попереджені або лікуватися пізніше. Деякі з них перелічені нижче:
1. Хронічний X-синдром
Це хромосомний дефект, який зазвичай спостерігається у чоловіків. Один з 1500 немовлят має великий шанс страждати цим синдромом.
Немовлята з цим синдромом мають довге обличчя, великі вуха, плоскі ноги, зуби стиснуті разом, проблеми з серцем, або навіть трохи аутичні симптоми. Багато разів, ці симптоми не можуть бути діагностовані негайно, і дитина може здатися влучною навіть після народження. Це тільки, коли вони виростають від 1, 5 до 2 років, де цей синдром може бути діагностований.
2. Синдром Дауна
Це ще один хромосомний дефект, який поширений у дітей. Один з 800 немовлят спостерігали цей дефект.
Це великі косі очі, крихітні вуха, що складаються у верхній частині, маленький рот і ніс, коротка шия, крихітні пальці і так далі. Внутрішньо, такі діти, як правило, страждають від інфекцій у вусі і мають проблеми з серцем і кишковим ростом. Багато з них також мають проблеми з баченням і чуттям.
3. Фенілкетонурія
Також відомий як ФКУ, це біохімічний дефект, який порівняно рідше інших в країні. У більшому масштабі, одна з 15000 немовлят, як відомо, володіє цим станом.
У дитини, яка страждає від ФКУ, є тіло, яке не містить особливо важливого ферменту, що називається фенілаланін. Цей фермент відповідає за вирішальну функцію руйнування білка в організмі для подальших процесів. Якщо фермент відсутній, як у випадку з ФКУ, білок починає нарощуватися в організмі. Це може бути небезпечним і призвести до того, що дитина буде розумово відсталою.
4. Серповидні клітини
Це ще один біохімічний дефект, який також порівняно рідко зустрічається в нашому регіоні. В інших країнах, як відомо, одна з 625 немовлят має таку умову.
Те, що робить хвороба, безпосередньо перетворює клітини гемоглобіну всередині крові. Це призводить до викривлення їх форми і починає нагадувати серповидну структуру замість нормальної круглої форми. Ці аномальні клітини в кінцевому підсумку руйнуються печінкою або селезінкою, що призводить до зниження заліза, викликаючи анемію. Відомо, що викликає велику кількість болю, оскільки клітини можуть заблокувати інші кровоносні судини і зменшити постачання киснем. Дитина може затихати, мати дихання і стати блідою.
5. Відсутні кінцівки тіла
Дефект фізичного тіла, причина цього дефекту поки невідомий. Багато лікарів вважають, що ця анатомічна аномалія виникає у плода, коли вагітна мати піддається певному вірусу або хімічній сполуці, яка не завдає шкоди матері, але впливає на матку.
Такі діти можуть народитися з відсутніми або неправильно складеними руками або ногами, відсутніми пальцями і т.д. Багато дітей навчаються жити своїм життям, пристосовуючись до того, що мають, але більшість лікарів пропонують використовувати протезу на початку свого життя.
6. Spina Bifida
Інший тілесний дефект, це зазвичай відбувається в одному з 2000 дітей, які народжуються, і в основному в північних районах світу.
Під час росту дитини, коли формується хребет, нервова трубка між мозку і хребтом не розвивається нормально. Це призводить до того, що хребет залишатиметься відкритим. Ця умова, як правило, виявляється під час самої вагітності, і догляд приймається з метою кесаревого розтину для правильної обробки дитини. У деяких випадках це стан може викликати параліч ніг, а також проблеми, пов'язані з кишечником у дитини.
7. Розчленову губу
Цей фізичний дефект спостерігається частіше, ніж у багатьох людей. Майже один з 700 немовлят страждає від цієї аномалії. Відомо, що причина цього залежить від генетичної причини та умов навколишнього середовища.
У цій аномалії дах рота, відомий як тверде піднебіння, і задній край рота, відомий як короткий піднебіння, і верхня губа, не можуть закритися належним чином. Під час росту в утробі матері ці три секції, як правило, відокремлюються на самих ранніх стадіях. Це може призвести до того, що дитина має невелику виїмку у верхній губі або прямо через ясна до носа. Такі діти мають проблеми з спілкуванням і навіть прийомом їжі або грудного вигодовування на ранніх стадіях. Відомо, що інфекції вуха є звичайним явищем у них.
8. Clubfoot
Спостерігається в два рази більше у хлопчиків, ніж у дівчаток, ця фізична аномалія зустрічається у одного з 1000 дітей, що впливає на ріст стопи або щиколотки.
Тяжкість дефекту може змінюватися, і більшість дітей не мають проблем з клишоногістю, поки вони не почнуть вчитися стояти або спілкуватися з іншими. У таких випадках, іноді може знадобитися примусити ногу в правильне положення, щоб вона продовжувала правильно рости.
9. Дефекти серця
В деяких випадках небезпека може бути небезпечною, але деякі дефекти не можуть виявити сильного впливу на дитину. Спостережувані в одному з 110 немовлят, вони зазвичай виникають через генетичні проблеми або аномалії росту плода.
Це може спостерігати лише гострий лікар, який помічає незвичайні серцеві звуки, які називаються шумом. Якщо серцевий дефект є серйозним, його можна відразу виявити. Серцебиття може бути швидким, у дитини можуть виникнути труднощі з диханням, набряки в різних частинах тіла і злегка блакитна шкіра. Якщо не лікувати, серце може не циркулювати достатньо крові через тіло і бути смертельним
Що викликає дефекти народження?
Деякі з поширених причин вроджених дефектів,
1. Фактори навколишнього середовища
Такі причини можуть варіюватися від інфекцій до зловживань і неправильної поведінки під час розвитку дитини. Якщо у дитинстві у матері не було щеплень, вона могла бути сприйнятливою до таких захворювань, як токсоплазмоз, вітряна віспа, краснуха тощо. Як відомо, ці інфекції впливають на плід, що призводить до аномального росту і вроджених вад.
Крім того, вживання алкоголю або куріння під час вагітності, а також прийом сильних препаратів за порадою лікаря, також може зашкодити дитині.
2. Генетичні фактори
Коли дитина утворюється, вона включає одну хромосому від кожного з батьків, щоб сформувати свою власну. Спарювання кожної хромосоми має бути досконалим, оскільки воно визначає характеристики людини. Будь-які помилки під час сполучення можуть призвести до генетичних вроджених дефектів, оскільки є неправильна кількість хромосом або навіть пошкоджені. Синдром Дауна спостерігається, коли дитина успадковує додаткову хромосому. Деякі дефекти передаються від батьків, оскільки вони мають однаковий розлад. Багато захворювання пов'язані з Х-хромосомою і, таким чином, успадковуються від чоловіків-немовлят.
Фактори ризику для вроджених вад
Ось деякі фактори ризику вроджених вад у дітей.
- Споживання сильних ліків або таблеток шкідливих під час вагітності, а саме літію або ізотретиноїну
- Наявність інфекцій всередині організму або навіть захворювань, що передаються статевим шляхом
- Відсутність або неналежне ведення догляду під час вагітності
- Використання наркотиків, вживання алкоголю, куріння сигарет під час вагітності
- Вагітність, коли мати 35 років або старше
- Існуючі вроджені вади або генетичні порушення у батьків або сім'ї
Діагностика
Матері можна порадити провести тест під час вагітності на виявлення та аналіз вадних дефектів. Ці тести зазвичай натякають на можливість дефекту і не є повністю переконливими. Деякі дефекти можна спостерігати тільки після народження дитини. Після цього можуть бути проведені тести на дитину, і можуть бути сформульовані необхідні заходи.
Лікування
Коли спостерігаються ознаки вроджених дефектів під час вагітності, лікарі можуть говорити про можливість лікування на основі його тяжкості. Деякі препарати можуть бути надані матері для лікування дефекту до народження дитини. Деякі з них можуть бути введені пізніше, щоб зменшити ризики, що виникають в результаті дефекту. Фізичні аномалії можуть бути зафіксовані за допомогою операцій в залежності від їх складності. Такі діти потребують належного догляду та уваги, коли вони повертаються додому.
Як можна запобігти вродженим вадам?
Деякі аномалії не можна запобігти, але деякі вроджені вроджені дефекти можна уникнути шляхом прийняття правильних заходів. Залишатися щепленням, запобігати інфекціям, збалансованому поживному харчуванню, уникаючи медикаментозного лікування, а також належним вправам, забезпечують здорову дитину.
Вроджені вади не обов'язково означають, що ваша дитина ніколи не може мати нормального життя. Вони все ще є людськими істотами у всьому своєму праві і просто потребують більшої підтримки і допомоги, ніж інші. При правильному керівництві та догляді більшість немовлят можуть вирости до здорових дорослих і вести велике життя.