Половина загиблих батьків втрачають друзів після того, як вони народилися
Майже половина батьків мертвонароджених дітей стверджують, що після їхнього народження їхні друзі уникали, а дев'ять з десяти сказали, що після трагедії вони відчували себе ізольованими і самотніми.
Тривожні цифри походять з британського опитування 317 батьків померлих немовлят, проведених провідною благодійною організацією "Томмі" у мультиплікації як частина звіту Stillbirth - Still Taboo, що проходив у Великобританії на цьому тижні.
Згідно з опитуванням, половина пар говорять, що вони втратили друзів і родину, тому що інші не могли зрозуміти, через що переживали спустошені батьки.
На жаль, досвід більш ніж 2000 пар, які втрачають дітей до мертвого народження в світі щороку, дуже схожий.
Фактично, дослідник університету Південного світу і кандидат кандидатів Даніель Поллок каже, що небажання суспільства відкрито обговорювати мертвонародження є найбільшою перешкодою, з якою зіткнулися батьки потерпілих після втрати дитини.
Пан Поллок, перша дитина якої, Софія, була мертвонародженою чотири роки тому, говорить, що стіна мовчання навколо мертвих народів зробила процес скорботи ще складнішим для себе та її чоловіка.
"Жінки, які відчувають мертвонародження, постійно неправильно розуміються. Люди уникають вас, тому що вони не знають, що сказати, і ви змушені відчувати себе прокаженим", - каже пані Поллок.
«Суспільство не заохочує нас говорити про дитину, яку ми втратили і замість цього ми заохочуємося покласти досвід і рухатися далі.
"Ніхто не запитує в мене ім'я моєї дитини, її день народження, або щоб побачити її фотографії. Ми повністю закриті.
"Я поцілував її, тримав її, співав їй і розповідав їй, що я її любив. Я не міг забрати її додому, але кожен день я думаю про неї.
"Це не стає легше."
Г-жа Поллок, чиї дослідження вивчають стигму навколо пологів, закликає постачальників медичних послуг надавати більше інформації про мертвонародження під час дородових занять.
"Немовлята не повинні вмирати - і більшість у світі не - але, на жаль, шість немовлят кожен день. Ми не говорили про це в антенатальних класах ... [і] ми не сказали, як ставитися до батько загиблих, який втратив дитину при народженні, - пояснює пані Поллок.
"Я не знала, чи була вона мамою. Софія була моєю першою дитиною, але мене не заохочували визнавати її", говорить пані Поллок, яка з тих пір ще двоє дітей.
"Коли люди запитують, скільки дітей у вас є, що ви повинні сказати, не роблячи розмови незручними для інших людей?"
Дослідження пані Поллока до теперішнього часу показало, що більше 80 відсотків загиблих батьків і більше 60 відсотків жінок, які мали живонародження, не були повідомлені під час вагітності про можливість мертвонародження.
"Медичні працівники дуже зручно говорити про синдром Дауна, spina bifida, лістеріоз, навіть насильство в сім'ї. обговорюється в дородовому догляді, - каже вона.
Батьків мертвонароджених дітей просять поділитися своїм досвідом мертвонародження як частина федерального запиту уряду.
Спеціальний комітет Сенату з досліджень та освіти для мертвонародження був оголошений у березні і повідомить про майбутнє досліджень та освіти в світі.
Головний виконавчий директор Всесвітньої мертвої молоді Вікторія Боурінг заохочувала тих, хто відчуває себе комфортно, обговорюючи свій власний досвід мертвонародження, щоб зробити уявлення.
"Немає нічого більш потужного, ніж просто розповісти свою історію і повідомляти про біль, що викликається через мертвонародження", - каже пані Боурінг.
«Я заохочую всіх, хто відчуває себе комфортно, говорити про свій досвід, щоб перейти на веб-сайт комітету і розповісти свою історію і запропонувати свої пропозиції.
"Надто довго, сім'ї перенесли мертвонародження в тиші, і це розслідування є першою реальною можливістю для цих сімей, щоб їхні голоси були почуті".
Пані Боурінг сказала, що настав час, щоб наші політичні лідери почули вплив мертвонародження на сім'ї.
"Це найкращий шанс, щоб федеральний уряд вжив заходів для належного фінансування дослідницьких та освітніх кампаній", - каже вона.
"Ми можемо тільки сподіватися, що в кінці цього процесу реальне фінансування буде доступне для досліджень, які можуть врятувати більше дітей, і кампанії, які дозволять батькам знати, що вони можуть зробити, щоб зменшити ймовірність народження дитини".
Остаточний термін подання документів - 29 червня 2018 року. Комітет повинен звітувати перед урядом на початку наступного року.